食药局举办省医疗器械出产质量办理规范实训班辽宁省医疗器械

2015年9月9日至11日，医疗器械出产质量办理规范培训班在沈阳举行，全省医疗器械出产质量办理办理规范查抄的营业及医疗器械监管人员180余人加入了此次培训。本次培训内容包罗《医疗器械出产质量办理》及查抄要点，《医疗器械出产质量办理规范附录无菌医疗器械》、《医疗器械出产质量办理规范附录植入性医疗器械》、《医疗器械出产质量办理规范附录体外诊断试剂》及核查技巧等。培训内容与监督工作连系慎密，指点性性。通过3天的培训，监管人员进一步领会了医疗器械新律例系统的变化、要乞降医疗器械行业先辈，并彼此交换了监管经验，全面提高了医疗器械监管人员的依法行政能力程度。省局但愿各级监管人员要在此后医疗器械监督工作中，加强进修，提高营业能力，熟悉医疗器械出产现实运转过程及环节节制环节，无效的将医疗器械出产质量办理规范要求与实践相连系，把控医疗器械出产平安风险点，确保用械平安无效。