李氏大药厂眼科产品完成第Ｉ临床测试

　　李氏大药厂(00950)公布，间接非全资附属公司China Ophthalmology Focus Ltd(COPFL)已完成眼科产品TAB014的第I期临床测试，此研究的最后一名患者于去年12月2日招募。

　　该集团指，TAB014临床第I期研究目的，是评估其对罹患原发性或复发性脉络膜新生血管(CNV)继发性病变湿性老年性黄斑部病变(wAMD)的患者的安全性及药物代谢动力学概况。目前正在进行临床数据收集和分析，而第III期临床前研究的申请将提交予国家药品

　　监督管理局药品审评中心(CDE)。于向CDE谘询后，COPFL计划启动TAB014治疗wAMD的第III期临床研究项目。